优化药物发现和研发

近二十年来,我们经历了早期临床试验不断变化的需求。eSource数据捕获和报告在不断发展中 ,我们一直走在这一变化的最前沿,与客户密切的合作并交付软件解决方案以满足他们的需求。我们知道早期试验是基于事件的而不是基于形式。关键步骤是参照剂量和时间强度,这些不会出现在临床发展的其他阶段。安全性与耐受性的临界值在快节奏的环境中进行测试,关键信息的捕捉和记录容易出现人为错误。

已成为跨四大洲的组织机构加速和简化临床试验业务和服务的标准;我们为全球制药、生物技术和临床研究机构以及独立研究诊所提供世界级的软件解决方案。我们的总部位于英国,在欧洲、美国和印度的临床支持工作人员,以提供客户的优质产品而闻名,这些产品是在符合GCP法规要求。

“我们每天都帮助我们的客户提供新药,拓宽病人的治疗选择,同时改善护理和生活质量。” Phil Reason, Instem首席执行官

 

 

为什么选择Instem临床软件

我们从用户的角度来看世界…
我们的员工有十多年的临床实践经验,为15个时区的客户提供支持。这些业务专家管理过大型制药公司和CRO公司的临床I期和门诊,以及规模小的独立单位。拥有100年多样化和广泛实践的早期阶段和软件实践经验的结合,使Instem的临床计划、实施和支持团队成为市场领先的专家,我们的软件 有着无与伦比的ROI优势,在此基础上,这些专家的加入,让我们更加自信。

Instem的临床工作人员作为客户部署团队的延伸,他们建议并帮助推动流程改进好人提升,最大限度地优化工作。我们跨职能团队支持扩大规模,以满足客户交付成果,并通过我们全套用户指南和CBT模块提供全面的培训和支持。我们独特的定位,可以使用生命科学研发整个环节中更丰富的经验和广泛的资源。

所有的经验都被转化为由临床需求驱动,经过验证的结果和产品功能。每一次点击,每一个录入,每一次自动化过程都集中在一个特定的测量指标和改进的结果上。

我们让客户专注在他们的科学,而不是软件上。

浏览我们的解决方案,与我们联系了解我们如何为现场管理和委托方提供实时、有价值的建议。

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